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Svetlana Mojsov est une chimiste d'origine yougoslave qui est professeure associée de recherche à l'université Rockefeller. Ses recherches portent sur la synthèse de peptides. Elle découvre le glucagon-like peptide-1 et révèle son rôle dans le métabolisme du glucose et la sécrétion d'insuline. Ses découvertes sont utilisées par Novo Nordisk et Eli Lilly pour le développement d'agents thérapeutiques contre le diabète et l'obésité tels que le sémaglutide et le tirzépatide. L'importance de ses découvertes est longtemps sous-estimée, voire attribuée à d'autres scientifiques, et ce n'est qu'à partir de 2023 qu'elle reçoit des hautes distinctions scientifiques.
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=== Jeunesse et éducation === Mojsov est née en Yougoslavie et obtient son diplôme de premier cycle en chimie physique à Belgrade. Elle rejoint le programme d'études supérieures de l'université Rockefeller en 1972, où elle travaille aux côtés de Robert Bruce Merrifield (prix Nobel de chimie 1984) sur la synthèse de peptides. Mojsov s'intéresse plus précisément la synthèse du glucagon, libéré par le pancréas. À l'époque, il avait été proposé que le glucagon puisse aider à traiter le diabète de type 2. Elle reçoit son Ph.D. en 1978 et continue à travailler dans le laboratoire de Merrifield pendant 5 ans. Elle se marie alors avec Michel C. Nussenzweig (en), un camarade de son laboratoire.
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=== Recherche et carrière === En 1983, Svetlana Mojsov et son mari déménagent à Boston. Elle rejoint le Massachusetts General Hospital, où elle est nommée directrice d'un centre de synthèse de peptides. Elle arrive au MGH peu de temps après que Joel Habener ait cloné le proglucagon en étudiant des baudroie trouvée dans le port de Boston. Mojsov travaille sur l'identification du glucagon-like peptide-1 (GLP-1), une hormone générée par l'intestin qui déclenche la libération d'insuline. Pour tenter de déterminer si un fragment spécifique du GLP-1 est une incrétine, Mojsov crée un anticorps incrétine et développe des moyens pour suivre sa présence. Elle identifie qu'une partie de 31 acides aminés du GLP-1 est une incrétine. En collaboration avec Gordon Weir et Habener, Mojsov montre que de petites quantités de GLP-1 synthétisées en laboratoire pouvaient déclencher l'insuline. Dans les années 1990, Mojsov retourne à New York, où elle retrouve l'université Rockefeller et le laboratoire de Ralph Steinman (prix Nobel de physiologie ou médecine 2011). En 1992, le groupe du Massachusetts General Hospital teste le GLP-1 chez l’homme. Par la suite, des médicaments qui imitent l'action du GLP-1 sont développés par Novo Nordisk pour servir de traitements contre l'obésité et le diabète. Finalement, les dérivés du GLP-1 synthétisés par Mojsov sont brevetés en tant que peptides capables de provoquer la libération d'insuline, mais avec Habener comme seul créateur. Mojsov s'est battue pour que son nom soit inclus dans les brevets.
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Cardarine est résumé ici à partir de littérature publique : définition, contexte et points récurrents en pratique. Informations générales, pas un avis médical.
La recherche sur Cardarine repose surtout sur des travaux de laboratoire et des modèles animaux ; les données cliniques varient selon la substance.
La pureté et l'analyse (HPLC, spectrométrie de masse), une reconstitution correcte et un stockage adapté sont déterminants.%!(EXTRA string=Cardarine)
Tous les mécanismes ne sont pas démontrés et une étude isolée ne fait pas une preuve globale. Les questions ouvertes sont signalées comme telles.%!(EXTRA string=Cardarine)